Quando il 19enne mostra la sua vera faccia: la maggior parte della persone sono scioccate, ma poi capiscono.

Oggi abbiamo deciso di raccontarvi la storia molto commovente di Cashel Garnder, che è nato con una malattia molto rara. Quando è venuto al mondo, i suoi genitori non potevano immaginare che soffrisse di atrofia muscolare spinale, una malattia genetica molto rara che porta alla paralisi totale. 

Al ragazzo risulta impossibile fare ogni movimento, pensate che non riesce nemmeno a masticare, parlare e ingoiare. Ora Cashel ha 19 anni e l’ unica parte del corpo che può muovere è il suo dito. Nonostante le sue condizioni non siano delle migliori, lui ha ancora una visione molto ottimistica della vita e per questo motivo ha deciso di condividere le sue emozioni con il mondo intero, registrando questo video messaggio.

Le sue parole sono davvero molto belle e possono essere di conforto a tutte quelle persone che stanno attraversando un momento difficile della loro vita. Possiamo solo augurare a questo ragazzo tanta gioia e serenità, perchè le merita davvero! 

Ecco il VIDEO: 

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